生物製藥潔淨車間施工常見誤區與避坑指南

 

　　一、設計階段：重“形式”輕“功能”，忽視動態需求

 

　　部分項目過度追求“高等級”外觀，盲目套用標準參數（如直接按ISO8級設計），卻未結合生產工藝動態調整。例如，細胞治療車間需頻繁更換操作區域，若未預留靈活隔斷或可擴展空間，後期改造將大幅增加成本。避坑關鍵：前期聯合工藝、設備、潔淨專家開展“需求-設計”匹配分析，明確不同區域的壓差梯度、溫濕度波動範圍及人流物流路徑，避免“為潔淨而潔淨”的形式主義。

 

　　二、材料選擇：貪“便宜”棄“合規”，埋下汙染隱患

 

　　施工中常見為壓縮成本選用普通彩鋼板、非抗菌密封膠或易脫落的PVC地麵，導致微生物滋生或顆粒物超標。例如，某項目使用未做防靜電處理的牆麵材料，引發粉塵吸附，最終需拆除返工。避坑要點：嚴格遵循GMP及ISO14644標準，優先選擇耐腐蝕、易清潔、低發塵的醫用級材料（如電解鋼板、環氧自流平），並要求供應商提供材質檢測報告，杜絕“以次充好”。

 

　　三、施工管理：“交叉作業”無序，破壞潔淨環境

 

　　多工種（土建、機電、91香蕉视频黄）同步施工時，若未劃分潔淨區與非潔淨區、未執行“先內後外”工序（如先裝高效過濾器再封牆板），易導致灰塵擴散或交叉汙染。某項目曾因風管安裝與牆麵施工同步進行，造成潔淨區懸浮粒子超標，被迫重新清潔驗證。避坑策略：製定分級施工計劃，設置臨時潔淨緩衝區，采用“濕法作業”（如灑水降塵）、封閉運輸等措施，關鍵工序（如FFU安裝、密封測試）需在萬級及以上環境下完成。

 

　　四、驗收環節：“重檢測”輕“過程”，數據失真風險高

 

　　部分項目僅依賴第三方“最終檢測”，忽視施工中的階段性驗證（如風管漏風率、高效過濾器檢漏）。例如，某車間因未提前測試風管密封性，投產後出現壓差不穩定，追溯發現焊縫漏風率達15%（遠超5%標準）。避坑核心：建立“過程+結果”雙控體係，每道工序完成後立即自檢（如風速、壓差），留存影像及數據記錄，確保問題“早發現、早整改”。

 

　　生物製藥潔淨車間的本質是“可控的環境係統”，施工需跳出“經驗主義”，以合規性為前提、功能性為核心，通過精細化設計與全流程管控，方能築牢藥品質量的“第一道防線”。